我國首個(gè)進(jìn)口干細(xì)胞治療腦卒中新藥臨床試驗(yàn)獲批

　　率先使用進(jìn)口骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行臨床試驗(yàn) 

　　截止2月19日，CDE共受理了12家企業(yè)申報(bào)的13項(xiàng)干細(xì)胞研究型新藥（IND）申請，共批準(zhǔn)6項(xiàng)。在美科IND之前，獲批的前5項(xiàng)IND使用干細(xì)胞均為國產(chǎn)，細(xì)胞來源包括臍帶、自體脂肪等，涉及的適應(yīng)癥有膝骨關(guān)節(jié)炎、糖尿病足潰瘍、移植物抗宿主病等。此次美科IND獲批，是CDE批準(zhǔn)的第一項(xiàng)使用進(jìn)口干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，第一項(xiàng)使用骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，也是第一項(xiàng)使用干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)大適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，對(duì)我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有標(biāo)志性意義。

　　據(jù)了解，本次臨床試驗(yàn)所用干細(xì)胞產(chǎn)品為美國Stemedica Cell Technologies,  Inc.（以下簡稱Stemedica）生產(chǎn)的缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（ithMSC）。Stemedica公司成立于2005年， 2010年獲得了美國加利福尼亞州政府頒發(fā)的生產(chǎn)許可證，至今已經(jīng)在GMP條件下運(yùn)行了近10年時(shí)間，是世界上少數(shù)能夠在cGMP條件下生產(chǎn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品的企業(yè)。Stemedica公司在全程低氧條件下生產(chǎn)的缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（ithMSC）產(chǎn)品，其生產(chǎn)工藝和質(zhì)量體系符合美國FDA 和cGMP 要求。在美國已經(jīng)獲得6項(xiàng)IND，被Life Technology公司（已被賽默飛收購）評(píng)為“同類最佳”產(chǎn)品。自2012年以來，Stemedica發(fā)表高水平研究論文15篇，獲得專利7項(xiàng)。Stemedica已在全球多個(gè)國家開展多個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，其中ithMSC治療急性心肌梗死已在哈薩克斯坦完成III期臨床試驗(yàn)，獲哈薩克斯坦衛(wèi)生部批準(zhǔn)上市。 

　　九芝堂重舉布局再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域 

　　2017年，九芝堂發(fā)起設(shè)立了珠海橫琴九芝堂雍和啟航基金（以下簡稱雍和啟航基金）。2018年，雍和啟航基金投資了Stemedica公司。 同時(shí)在北京投資成立九芝堂美科（北京）細(xì)胞技術(shù)有限公司，作為Stemedica干細(xì)胞技術(shù)在中國的唯一承接方。美科已經(jīng)在有“中國藥谷”之稱的北京大興生物醫(yī)藥基地建成了同時(shí)符合中國和美國cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)研發(fā)基地，未來將會(huì)在北京的大興基地生產(chǎn)與 Stemedica工藝和質(zhì)量完全一致的骨髓間充質(zhì)和神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品。 

　　為響應(yīng)“一帶一路”倡議，與哈薩克斯坦ALACO公司在中哈霍爾果斯國際邊境合作中心共同建設(shè)九芝堂-ALTACO 國際醫(yī)療中心，作為國際干細(xì)胞科研與臨床轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新合作平臺(tái)。國際醫(yī)療中心于2019年9月開業(yè)，圍繞Stemedica生產(chǎn)的缺血耐受間充質(zhì)干細(xì)胞開展科研工作和臨床轉(zhuǎn)化研究。